5,6-dideoxy-5-C-(diphenylphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-6-C-nitro-β-L-idofuranose | 85572-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dideoxy-5-C-(diphenylphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-6-C-nitro-β-L-idofuranose
• CAS: 85572-81-2
• 化学式: C₂₂H₂₆NO₇P
• 分子量: 447.425
• InChiKey: DETBDNIEFUETPE-QGLKVJOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dideoxy-5-C-(diphenylphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-6-C-nitro-β-L-idofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-2-(diphenyl-phosphinoyl)-2-((3aR,5S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-deoxy-5-C-(diphenylphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-β-l-idofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88233-0
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-6-C-nitro-α-D-xylo-hex-5-enofuranose 、 Diphenylphosphine oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到5,6-dideoxy-5-C-(diphenylphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-6-C-nitro-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-deoxy-5-C-(diphenylphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-β-l-idofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88233-0

文献信息

• First X-Ray Study on Orientation of Addition of Phosphorus Compounds to 3-<i>O</i>-Alkyl-5,6-dideoxy-1,2-<i>O</i>-isopropylidene-6-<i>C</i>-nitro-α-D-<i>xylo</i>-hexo-5-(<i>Z</i>)-enofuranoses
  作者：Mitsuji Yamashita、Motoyuki Sugiura、Yoshinori Tamada、Tatsuo Oshikawa、Jon Clardy

  DOI：10.1246/cl.1987.1407

  日期：1987.7.5

  Stereochemical control of the addition of phosphorus compounds to 3-O-alkyl-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-C-nitro-α-D-xylo-hexo-5-(Z)-enofuranoses was first investigated by X-ray crystallographic analysis of the adduct.

  将磷化合物添加到 3-O-烷基-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-C-nitro-α-D-xylo-hexo-5-(Z)-enofuranoses 的立体化学控制首先通过加合物的 X 射线晶体学分析进行研究。