4,5-trans-4-ethoxycarbonyl-5-(2-propen-1-yl)-1,3-cyclopentan-dione | 95233-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-trans-4-ethoxycarbonyl-5-(2-propen-1-yl)-1,3-cyclopentan-dione
• CAS: 95233-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: FKBKGDYETUVOLP-XCBNKYQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-trans-4-ethoxycarbonyl-5-(2-propen-1-yl)-1,3-cyclopentan-dione 在 对甲苯磺酸 硫酸 、 silica gel 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1,2-cis-2,3-trans-2-(2-propen-1-yl)-3-ethoxy-carbonyl-cyclopentan-1-ol-4-one
  参考文献：
  名称：

  （1,5-cis-5,6-trans-6,7-trans）-2-oxa-3-甲氧基-6-乙氧基羰基-7-苯甲酰氧基双环/3.3.0/辛烷的合成：有用的合成子前列腺素领域

  摘要：

  PG的前体靶分子（11）是通过新颖的完全立体选择性方法“经由”环戊二酮（2）制备的，起始于乙酰乙酸乙酯和2-溴-戊烯戊酸乙酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91299-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-(ethoxycarbonyl)-hept-6-en-2-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4,5-trans-4-ethoxycarbonyl-5-(2-propen-1-yl)-1,3-cyclopentan-dione
  参考文献：
  名称：

  （1,5-cis-5,6-trans-6,7-trans）-2-oxa-3-甲氧基-6-乙氧基羰基-7-苯甲酰氧基双环/3.3.0/辛烷的合成：有用的合成子前列腺素领域

  摘要：

  PG的前体靶分子（11）是通过新颖的完全立体选择性方法“经由”环戊二酮（2）制备的，起始于乙酰乙酸乙酯和2-溴-戊烯戊酸乙酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91299-2