2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-5-carbaldehyde oxime | 6560-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 5-Oximinomethyl-2.2.8-trimethyl-4H-m-dioxino<4.5-c>pyridin；O,O'-isopropylidene-isopyridoxal oxime；2,2,8-Trimethyl-4H-1,3-dioxino[4,5-c]pyridine-5-carboxaldehyde oxime；N-[(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 6560-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: GULTUGRLEUUMQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-5-carbaldehyde oxime 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Verbindung XV
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on pyridoxine derivatives. II. Synthesis of 3-(3-hydroxy-4-hydroxymethyl-2-methyl-5-pyridyl)methyl-4-methyl-5-substitutedthiazoline-2-thiones.

  摘要：

  本文介绍了一些在 5 位上具有噻唑啉环或噻唑鎓环的吡多辛衍生物的合成。3-(3-羟基-4-羟甲基-2-甲基-5-吡啶基)-甲基-5-甲基噻唑啉-2-硫酮（IX）是由α4，3-O-异亚丙基异吡哆胺（VII）、二硫化碳、氢氧化铵和氯丙酮合成的。同样，用适当的烷基氯代替氯丙酮也可以得到 X、XI 和 XII。用 30%的过氧化氢和 35%的盐酸处理 IX、X、XI 和 XII，可得到 3-（3-羟基-4-羟甲基-2-甲基-5-吡啶基）甲基-4-甲基-5-取代噻唑盐酸盐盐酸盐（XIII、XIV、XV、XVI）。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.171
• 作为产物：
  描述：

  2,2,8-三甲基-4H-1,3-二恶英并[4,5-c]吡啶-5-甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Brooks,H.G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 126 - 128

  摘要：

  DOI：