1-[4-(2-phenyl-quinazolin-4-yl)-phenyl]-ethanone | 1346136-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(2-phenyl-quinazolin-4-yl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-(4-(2-phenylquinazolin-4-yl)phenyl)ethan-1-one
• CAS: 1346136-99-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: GFPYGFWIZMDRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基喹唑啉 、 4-乙酰基苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-[4-(2-phenyl-quinazolin-4-yl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联芳基卤化物和杂芳基卤化物的纳米晶二氧化钛支撑的钯（0）纳米颗粒。

  摘要：

  使用二氧化钛负载的钯（0）催化剂在室温下于空气中研究了各种芳基和杂芳基卤化物与芳基硼酸和杂芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应。对于许多底物，获得的转化率和选择性结果极好，与活性更高甚至均相的催化剂所提供的结果相似。使用2-溴-3,4,5-三甲氧基苯甲醛作为偶合伙伴，该方法同样有效，并获得了高收率的产品。此外，已表明其可用于合成三联苯和四联苯。通过简单的过滤从反应中定量回收催化剂，并重复使用多个循环，而活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100012

文献信息

• Synthesis and characterization of an isopropylBippyPhos precatalyst
  作者：Steven B. Coffey、David J. Bernhardson、Stephen W. Wright

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132597

  日期：2022.1

  reactions. A barrier to the wider use of this ligand, particularly among those performing smaller scale work, may be the lack of a readily available precatalyst. We describe the multi-gram synthesis and characterization of isopropylBippyPhos, and its conversion to isopropylBippyPhos Pd G2, a biaryl phosphine precatalyst. We demonstrate the competency of isopropylBippyPhos Pd G2 in palladium catalyzed Buchwald

  对我们的高通量反应筛选数据的审查显示，BippyPhos 经常与 Buchwald-Hartwig 胺化反应的成功结果相关。这种配体更广泛使用的障碍，特别是在那些进行小规模工作的人中，可能是缺乏现成的预催化剂。我们描述了异丙基 BippyPhos 的多克合成和表征，以及它向异丙基 BippyPhos Pd G2（一种联芳基膦预催化剂）的转化。我们证明了异丙基 BippyPhos Pd G2 在钯催化的 Buchwald-Hartwig 胺化反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的能力。