methyl(5αH)-12-oxo-11-oxatricyclo<5.3.2.01.5>dodecane-2β-carboxylate | 96203-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: methyl(5αH)-12-oxo-11-oxatricyclo<5.3.2.01.5>dodecane-2β-carboxylate
• 英文别名: methyl(5αH)-12-oxo-11-oxatricyclo<5.3.2.0^1.5>dodecane-2β-carboxylate
• CAS: 96203-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: YBCDKCYNRGCULF-DNJQJEMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(5αH)-12-oxo-11-oxatricyclo<5.3.2.01.5>dodecane-2β-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (3R,3aR,7S,8aS)-3,7-Bis-hydroxymethyl-octahydro-azulen-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  从功能化三环[6.3.1.03,8]DODEC-4-ENE中简单有效地进入某些萜类化合物的基本碳骨架

  摘要：

  甾烷、雪松、氢化茚和喜马查烯类萜类化合物的基本碳环骨架是由常见的三环酮新合成的，通过简单的操作，可以通过三烯酮的分子内狄尔斯-阿尔德反应轻松获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.87
• 作为产物：
  描述：

  (6αH)-12,12-ethylenedioxytricyclo<6.3.1.01.6>dodecan-2-one 在 盐酸 、 对甲苯磺酰叠氮 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl(5αH)-12-oxo-11-oxatricyclo<5.3.2.01.5>dodecane-2β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从功能化三环[6.3.1.03,8]DODEC-4-ENE中简单有效地进入某些萜类化合物的基本碳骨架

  摘要：

  甾烷、雪松、氢化茚和喜马查烯类萜类化合物的基本碳环骨架是由常见的三环酮新合成的，通过简单的操作，可以通过三烯酮的分子内狄尔斯-阿尔德反应轻松获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.87

文献信息

• Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 837 - 842
  作者：Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——