trans-4-(trimethylstannyl)cyclohexanol | 150857-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-(trimethylstannyl)cyclohexanol
• 英文别名: trans-4-trimethylstannylcyclohexan-1-ol；4-trimethylstannylcyclohexan-1-ol
• CAS: 150857-88-8
• 化学式: C₉H₂₀OSn
• 分子量: 262.967
• InChiKey: JLSVXVUULQCHHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(trimethylstannyl)cyclohexanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到4-(trimethylstannyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Lambert, Joseph B.; Salvador, Lourdes A.; So, Jeung-Ho, Organometallics, 1993, vol. 12, # 3, p. 697 - 703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(trimethylstannyl)cyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到trans-4-(trimethylstannyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Trimethylstannyllithium mediated synthesis of 2-, 3- and 4-trimethylstannylcyclohexanols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98930-7

文献信息

• Probing the Ground-State δ Effect of Group 14 Metal Substituents. X-Ray Structures of cis- and trans-4-Trimethylmetal-Substituted Cyclohexyl p-Nitrobenzenesulfonates
  作者：Alison J. Green、Victor Van、Jonathan M. White

  DOI：10.1071/c98007

  日期：——

  Accurate low-temperature X-ray structural studies on trans-4-trimethylsilylcyclohexyl p-nitrobenzene- sulfonate (31) and cis- and trans-4-trimethylstannylcyclohexyl p-nitrobenzenesulfonates (32) and (33) failed to demonstrate the presence of any significant structural effects due to a σM-C-σC-C-σ*C-O through-bond interaction between the C–M σ donor orbital and the σ*C-ONs acceptor orbital.

  反式-4-三甲基硅基环己烷的精确低温 X 射线结构研究 反式-4-三甲基硅基环己基 对硝基苯磺酸盐 (31) 和 顺式和 反式-4-三甲基锡基环己基对硝基苯磺酸盐 (32)和(33)的对硝基苯磺酸盐未能显示出任何显著的结构变化。 和反式-4-三甲基锡环己基对硝基苯磺酸盐（32 和 33）未能显示出由于 σM-C-σC-C-σ*C-O C-M σ 供体轨道与 σ*C-ONs 受体轨道之间的直通键相互作用。
• RICCI, A.;TADDEI, M.;SECONI, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 306, N 1, 23-28
  作者：RICCI, A.、TADDEI, M.、SECONI, G.

  DOI：——

  日期：——