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2-cyanoamino-4-ethoxy-6-methyl-s-triazine | 103008-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyanoamino-4-ethoxy-6-methyl-s-triazine
英文别名
(4-Ethoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)cyanamide
2-cyanoamino-4-ethoxy-6-methyl-s-triazine化学式
CAS
103008-71-5
化学式
C7H9N5O
mdl
——
分子量
179.181
InChiKey
AIYPTLWVDCVSMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2-cyanoamino-6-methyl-1,3,5-triazine 在 盐酸sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-cyanoamino-4-ethoxy-6-methyl-s-triazine
    参考文献:
    名称:
    N'-(substituted-1,3,5-
    摘要:
    一种选择性除草剂的化学式为##STR1##,其中m为0、1或2,R.sup.5为有机基团,R.sup.3为氢或有机基团,R.sup.9为氢或可选择取代的烷基基团,R.sup.10为有机基团或与R.sup.9形成环,R.sup.40和R.sup.41为烷基或烷氧基,M为氢或金属或铵基团,或其酸加合物。
    公开号:
    US04743294A1
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文献信息

  • Sulfonylguanidinotriazin-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0173956A1
    公开(公告)日:1986-03-12
    Die Erfindung betrifft neue Sulfonylguanidinotriazin-Derivate der allgemeinen Formel I (worin die Reste M, R', R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben) sowie 1:1-Addukte von Verbindungen der Formel (I) mia starken Säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及通式 I 的新磺酰基基三嗪衍生物(其中自由基 M、R'、R2、R3、R4 和 R5 具有描述中给出的含义)和式 (I) mia 强酸化合物的 1:1 加合物、其制备工艺及其作为除草剂的用途。
  • Verfahren zur Herstellung von 2-Cyanamino-1,3,5-triazinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0193806A2
    公开(公告)日:1986-09-10
    2-Cyanamino-1,3,5-triazine der allgemeinen Formel (I), welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von herbizid wirksamen Guanidin-Derivaten verwendet werden können, in welcher R1 fürAlkyl steht und R2 für Alkoxy, Alkylamino oder Dialkylamino steht, können mit guten Ausbeuten hergestellt werden, indem man Oxime der Formel (II) mit Methansulfonsäurechlorid in Gegenwart von Säureakzeptoren und in Gegenwart von Verdünnungsmitteln umsetzt. Ein Verfahren zur Herstellung der neuen Zwischenprodukte (II), ausgehend von bekannten 2-Amino-1,3,5-triazinen über ebenfalls neue 2-Formamidino-Derivate, wird ebenfalls . beschrieben.
    通式(I)的 2-基-1,3,5-三嗪可用作生产具有除草活性的生物的中间体、 其中 R1 为烷基,R2 为烷氧基、烷基基或二烷基基。 与甲磺酰氯在有酸接受体和稀释剂存在的情况下进行反应,可以制备出产率较高的式(II)。此外,还介绍了以已知的 2-氨基-1,3,5-三嗪为起点,通过 2-甲脒生物制备新的中间体 (II) 的过程,这也是一种新的中间体。
  • Verfahren zur Herstellung von 4-Alkoxy-6-alkyl-2-cyanamino-1,3,5-triazinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0193807A2
    公开(公告)日:1986-09-10
    Man erhält nach einem neuartigen Verfahren in guten Ausbeuten 4-Alkoxy-6-alkyl-2-cyanamino-1;3,5-triazine der allgemeinen Formel (I) in welcher R1 für Alkyl steht und R2 für Alkoxy steht, (welche als Zwischenprodukte zur Herstellung bekannter, herbizid wirksamer Guanidin-Derivate verwendet werden können), indem man die bekannten 4-Alkoxy-6-alkyl-2-amino-1,3,5-triazine der Formel (II) mit Halogencyanen der Formel (III) in welcher Hai für Halogen steht, in Gegenwart der zweifach molaren Menge Butyllithium und in Gegenwart von Verdünnungsmitteln umsetzt und anschließend mit Wasser versetzt und ansäuert.
    根据一种新工艺,在两倍摩尔量的丁和稀释剂存在下,将已知的式 (II) 的 4-烷氧基-6-烷基-2-基-1,3,5-三嗪与式 (III) 的卤代基(其中 Hai 为卤素)反应,然后加并酸化,就能以良好的收率获得通式 (I) 的 4-烷氧基-6-烷基-2-基-1,3,5-三嗪(其中 R1 为烷基,R2 为烷氧基)(可用作制备已知的、具有除草活性的生物的中间体)。
  • ——
    作者:PRIESNITZ U.、 RIEBEL H. -J.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:FAUSS R.、 RIEBEL H. -J.
    DOI:——
    日期:——
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