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methyl (Z)-3-(4-butyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate | 1012369-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-3-(4-butyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate
英文别名
——
methyl (Z)-3-(4-butyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate化学式
CAS
1012369-16-2
化学式
C15H21NO3
mdl
——
分子量
263.337
InChiKey
KYBZQCWOBOAMPO-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2Z,4Z)-5-(2-methoxyethynyl)nona-2,4-dienoate 、 乙腈 在 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以71%的产率得到methyl (Z)-3-(4-butyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Gold-Catalyzed Intermolecular Hetero-Dehydro-Diels−Alder Cycloaddition of Captodative Dienynes with Nitriles:  A New Reaction and Regioselective Direct Access to Pyridines
    摘要:
    For the first time, nitriles are used as 2 Pi electron component in a gold-catalyzed intermolecular Hetero-Dehydro-Diels-Alder cycloaddition with captodative enynes leading to the regioselective formation of pyridines.
    DOI:
    10.1021/ja7112917
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