[1-(3-Methoxyphenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl] acetate | 1414855-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(3-Methoxyphenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl] acetate
• CAS: 1414855-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: QICUGUZQIQUEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲苯 、 [1-(3-Methoxyphenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl] acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的Baylis–Hillman乙酸盐：前所未有的亚硝酸钠诱导的次硝基化合物的分子内Friedel–Crafts环化†

  摘要：

  前所未有的亚硝酸钠介导的Bayes-Hillman乙酸酯衍生的烷基（E）-2-芳基亚烷基-4-硝基链烷酸酯和（E）-3-芳基亚烷基5-硝基醛烷-2-酮的分子内Friedel-Crafts环化已经描述了萘，菲和咔唑的合成。

  DOI：

  10.1039/c4ra03573a

文献信息

• Baylis–Hillman acetates in organic synthesis: convenient one-pot synthesis of α-carboline framework – a concise synthesis of neocryptolepine
  作者：Deevi Basavaiah、Daggula Mallikarjuna Reddy

  DOI：10.1039/c2ob26339d

  日期：——

  A convenient, facile, and one-pot methodology for the synthesis of α-carbolines from Baylis–Hillman (BH) acetates, involving three steps (reactions), (1) mono alkylation of 2-nitroarylacetonitriles with BH-acetates, (2) reduction of nitro group into amino group using Fe/AcOH and (3) formation of two (five and six membered) rings, is presented. This methodology is successfully applied to the synthesis

  一种方便，便捷，一锅法的由Baylis-Hillman（BH）乙酸酯合成α-咔啉的方法，涉及三个步骤（反应），（1）2-硝基芳基乙腈与BH-乙酸酯单烷基化，（2）提出了使用Fe / AcOH将硝基还原为氨基的方法，以及（3）形成两个（五元和六元）环。该方法已成功应用于生物活性生物碱新隐油菜素的合成。