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6-Allyl-6-(3-iodo-propyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone | 780789-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Allyl-6-(3-iodo-propyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone
英文别名
——
6-Allyl-6-(3-iodo-propyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone化学式
CAS
780789-78-8
化学式
C16H25IO2
mdl
——
分子量
376.278
InChiKey
UPQQTMVKALHJMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.68
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Allyl-6-(3-iodo-propyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone高氯酸铵 、 [Ni(tet a)](ClO4)2 、 高氯酸四乙基铵二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (3aR,7aS)-7a-Allyl-octahydro-inden-5-one
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Assembly of Tricyclo[6.2.1.01,6]undecan-4-one and Related Polycyclic Compounds by Tandem Electroreductive Cyclization
    摘要:
    Electroreductive tandem cyclization of 4-allyl-4-(2-bromoprop-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one to tricyclo[6.2.1.0(1,6)]undecan-4-one has been demonstrated. This protocol represents an attractive alternative to conventional tandem radical cyclization.
    DOI:
    10.1021/ol0484660
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二碘丙烷6-allyl-3-isobutoxy-2-cyclohexen-1-one六甲基磷酰三胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 18.5h, 以46%的产率得到6-Allyl-6-(3-iodo-propyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Assembly of Tricyclo[6.2.1.01,6]undecan-4-one and Related Polycyclic Compounds by Tandem Electroreductive Cyclization
    摘要:
    Electroreductive tandem cyclization of 4-allyl-4-(2-bromoprop-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one to tricyclo[6.2.1.0(1,6)]undecan-4-one has been demonstrated. This protocol represents an attractive alternative to conventional tandem radical cyclization.
    DOI:
    10.1021/ol0484660
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