(1R,6R,8R,9S,10S)-9,10-bis(benzyloxy)-8-benzyloxymethyl-2,7-dioxabicyclo[4.4.0]decane-4-one | 695188-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,6R,8R,9S,10S)-9,10-bis(benzyloxy)-8-benzyloxymethyl-2,7-dioxabicyclo[4.4.0]decane-4-one
• CAS: 695188-82-0
• 化学式: C₃₀H₃₂O₆
• 分子量: 488.58
• InChiKey: JHHCFWXKMXJEDB-CMPUJJQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R,8R,9S,10S)-9,10-bis(benzyloxy)-8-benzyloxymethyl-2,7-dioxabicyclo[4.4.0]decane-4-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通往吡喃吡喃糖氨基酸的快速途径

  摘要：

  描述了从 (+)-D-3,4,6-tri-O-benzylglucal 开始的两种非对映异构吡喃吡喃糖氨基酸的合成。双环结构的关键反应序列需要 Petasis 烯化，然后是闭环复分解。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820021
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R,8S,9S,10S)-9,10-bis(benzyloxy)-8-benzyloxymethyl-4-methoxy-2,7-dioxabicyclo[4.4.0]dec-4-ene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(1R,6R,8R,9S,10S)-9,10-bis(benzyloxy)-8-benzyloxymethyl-2,7-dioxabicyclo[4.4.0]decane-4-one
  参考文献：
  名称：

  通往吡喃吡喃糖氨基酸的快速途径

  摘要：

  描述了从 (+)-D-3,4,6-tri-O-benzylglucal 开始的两种非对映异构吡喃吡喃糖氨基酸的合成。双环结构的关键反应序列需要 Petasis 烯化，然后是闭环复分解。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820021

文献信息

• The Synthesis ofcis- andtrans-Fused Bicyclic Sugar Amino Acids
  作者：Martijn D. P. Risseeuw、Gijsbert M. Grotenbreg、Martin D. Witte、Adriaan W. Tuin、Michiel A. Leeuwenburgh、Gijsbert A. Van der Marel、Herman S. Overkleeft、Mark Overhand

  DOI：10.1002/ejoc.200600228

  日期：2006.9

  Four isomeric bicyclic sugar amino acids (SAAs) were prepared from an α-acetylenic-C-glucoside by employing a Petasis olefination and a ring-closing metathesis (RCM) as key steps. The applicability of the resulting SAAs in solid-phase peptide synthesis was demonstrated by the synthesis of a tetrapeptide.

  通过采用 Petasis 烯化和闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤，从 α-炔-C-葡萄糖苷制备了四种异构双环糖氨基酸 (SAA)。合成的四肽证明了所得 SAA 在固相肽合成中的适用性。