methyl 3-(5-benzyloxypyridin-2-yl)-2-oxopropanoate | 1020097-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(5-benzyloxypyridin-2-yl)-2-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 2-oxo-3-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)propanoate
• CAS: 1020097-93-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: SBTIYTZNQWLECP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-benzyloxypyridin-2-yl)-2-oxopropanoate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到Methyl 6-phenylmethoxyindolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷从简单的芳香族前体中温和制备取代的吲哚嗪和吲哚

  摘要：

  描述了使用（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷由容易获得的2-（吡啶-2-基）乙酰基衍生物温和方便地合成取代的吲哚嗪的方法。还报道了该方法的扩展到由2-氨基苯甲醛合成吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.067
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-2-甲基吡啶 、 2,2,2-三甲氧基乙酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 以37%的产率得到methyl 3-(5-benzyloxypyridin-2-yl)-2-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷从简单的芳香族前体中温和制备取代的吲哚嗪和吲哚

  摘要：

  描述了使用（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷由容易获得的2-（吡啶-2-基）乙酰基衍生物温和方便地合成取代的吲哚嗪的方法。还报道了该方法的扩展到由2-氨基苯甲醛合成吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.067