2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N⁴-(trichloro-t-butoxycarbonyl)cytidine | 129778-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N⁴-(trichloro-t-butoxycarbonyl)cytidine
• 英文别名: (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[1-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(oxan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 129778-29-6
• 化学式: C₃₁H₅₂Cl₃N₃O₉Si₂
• 分子量: 773.299
• InChiKey: DRZWLECIGCZPKD-MQBQOYBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  128.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N⁴-(trichloro-t-butoxycarbonyl)cytidine 在 potassium fluoride 、 四乙基溴化铵 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytidyl(3'-5')adenosine bearing 2'(3')-O-leucyl ester via a phosphorothioate triester intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86683-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙基氯甲酸酯 、 2'-O-tetrahydropyranyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)cytidine 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N⁴-(trichloro-t-butoxycarbonyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytidyl(3'-5')adenosine bearing 2'(3')-O-leucyl ester via a phosphorothioate triester intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86683-7

文献信息

• HOTODA, HITOSHI;SAITO, RYUICHI;SEKINE, MITSUO;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1181-1190
  作者：HOTODA, HITOSHI、SAITO, RYUICHI、SEKINE, MITSUO、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——