(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate | 129778-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 129778-30-9
• 化学式: C₁₉H₂₆Cl₃N₃O₈
• 分子量: 530.79
• InChiKey: FSFKLYBTYZIRFS-NFBXQBCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  141.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate 在 吡啶 、 四氮唑 、 亚膦酸 、 2,4,5,6-四甲基苯二磺酸氯 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytidyl(3'-5')adenosine bearing 2'(3')-O-leucyl ester via a phosphorothioate triester intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86683-7
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-tetrahydropyranyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)cytidine 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 四乙基溴化铵 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytidyl(3'-5')adenosine bearing 2'(3')-O-leucyl ester via a phosphorothioate triester intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86683-7

文献信息

• HOTODA, HITOSHI;SAITO, RYUICHI;SEKINE, MITSUO;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1181-1190
  作者：HOTODA, HITOSHI、SAITO, RYUICHI、SEKINE, MITSUO、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——