(2R,3S,4S,5S,6S)-3,5-O-isopropylidene-1,1-dimethoxy-2,4,6-trimethylheptane-3,5,7-triol | 106544-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6S)-3,5-O-isopropylidene-1,1-dimethoxy-2,4,6-trimethylheptane-3,5,7-triol
• 英文别名: (2S)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R)-1,1-dimethoxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 106544-10-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅
• 分子量: 290.4
• InChiKey: SLYIMXLJAJRQKP-IEECTRCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6S)-3,5-O-isopropylidene-1,1-dimethoxy-2,4,6-trimethylheptane-3,5,7-triol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(2S,3S,4R)-4-[(4R,5S,6R)-6-[(2R)-1,1-dimethoxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methyl-1-oxopentan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-{(S)-2-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2,2-dimethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propoxy}-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到(2R,3S,4S,5S,6S)-3,5-O-isopropylidene-1,1-dimethoxy-2,4,6-trimethylheptane-3,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S
  作者：William R. Roush、Alan D. Palkowitz

  DOI：10.1021/ja00237a082

  日期：1987.2
• ROUSH, WILLIAM R.;PALKOWITZ, ALAN D.;ANDO, KAORI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6348-6359
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、PALKOWITZ, ALAN D.、ANDO, KAORI

  DOI：——

  日期：——