5,11,17-tri-tert-butyl-23-nitro-25-hydroxy-26,27,28-tripropoxy-calix[4]arene | 323575-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17-tri-tert-butyl-23-nitro-25-hydroxy-26,27,28-tripropoxy-calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17-tritert-butyl-23-nitro-26,27,28-tripropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-ol
• CAS: 323575-23-1
• 化学式: C₄₉H₆₅NO₆
• 分子量: 764.058
• InChiKey: ZCGDSYWSHAWSDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.24
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  91.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17-tri-tert-butyl-23-nitro-25-hydroxy-26,27,28-tripropoxy-calix[4]arene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种新型对叔丁基杯[4]-芳烃席夫碱的合成与表征

  摘要：

  描述了对叔丁基杯 [4] 芳烃 (H2L1 和 HL2) 的两种新 Schiff 碱的合成和表征。H2L1和HL2的合成是由水杨醛与上缘单胺对叔丁基杯[4]芳烃的胺基在乙醇中缩合而成。这些化合物已根据元素分析和光谱数据进行了表征。观察和测量了H2L1和HL2的溶剂致变色性和荧光特性。这些配体的溶剂致变色性表明它们在 NLO 应用中的潜力。

  DOI：

  10.3390/60400417
• 作为产物：
  描述：

  tris(propoxy)-4-tert-butylcalix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到5,11,17-tri-tert-butyl-23-nitro-25-hydroxy-26,27,28-tripropoxy-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  叔丁基杯[4]芳烃三丙醚的选择性异丙基硝化

  摘要：

  描述了叔丁基杯[4]芳烃的三丙氧基衍生物在上缘的改进的选择性同硝化。合成产物是构建基于杯芳烃的分子受体的关键中间体。

  DOI：

  10.3390/50700941

文献信息

• Efficient Syntheses and Resolutions of Inherently Chiral Calix[4]quinolines in the Cone and Partial-Cone Conformation
  作者：Ru Miao、Qi-Yu Zheng、Chuan-Feng Chen、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1021/jo050980b

  日期：2005.9.1

  of five pairs of novel inherently chiral calix[4]arenes are described. Two synthetic routes were adopted to generate racemic 3-carboxylic or 2-carboxylic group substituted calix[4]quinolines in the cone or the partial-cone conformation, respectively. The chiral products were thoroughly characterized by various spectroscopic methods. The optical resolutions of chiral calix[4]quinolines 5, 6, 11, and

  描述了五对新颖的固有手性杯[4]芳烃的合成。采用两种合成途径分别在圆锥或部分圆锥构象中生成外消旋的3-羧基或2-羧基取代的杯[4]喹啉。通过各种光谱方法对手性产物进行了彻底的表征。手性杯的光学分辨率[4]喹啉5，6，11，和17被成功地通过利用普通柱色谱法或制备型TLC其非对映体的分离来实现。化合物20的手性通过在Pirkle's试剂存在下1 H NMR信号分裂来证明。在1讨论了非对映异构体的1 H NMR特征。每对对映异构体的CD光谱均显示出出色的镜像。实验结果表明，在圆锥构象和部分圆锥构象中，3-羧基杯[4]喹啉比2-羧基更容易拆分。
• Selective Monofunctionalization of Tri-urea-mono-acetamides of ­Calix[4]arenes on the Narrow Rim
  作者：Yuliya Rudzevich、Volker Böhmer、Valentyn Rudzevich、Michael Bolte

  DOI：10.1055/s-2008-1032155

  日期：2008.3

  The synthesis of calix[4]arenes substituted at their wide rim by three 3-aryl-urea and one acetamide group and at their narrow rim by three alkyl ether groups and one ether group ending in a carboxy function is described. The reaction sequence ensures that these functional groups are attached to the same phenolic unit. Two key intermediates have been additionally characterized by X-ray crystal structure analysis.

  描述了杯[4]芳烃的合成，其宽边缘被三个3-芳基-脲和一个乙酰胺基团取代，而其窄边缘被三个烷基醚基团和一个以羧基官能团结尾的醚基团取代。反应顺序确保这些官能团连接到相同的酚单元。两种关键中间体还通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。