摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[5-benzyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,3-selenazol-2-yl]-3,4,5-trihydroxybenzamide | 1245904-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[5-benzyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,3-selenazol-2-yl]-3,4,5-trihydroxybenzamide
英文别名
N-(5-benzyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,3-selenazol-2-yl)-3,4,5-trihydroxybenzamide
N-[5-benzyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,3-selenazol-2-yl]-3,4,5-trihydroxybenzamide化学式
CAS
1245904-72-6
化学式
C23H18N2O5Se
mdl
——
分子量
481.366
InChiKey
LBRYUIMBAXSNMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[5-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-selenazol-2-yl]-3,4,5-trimethoxybenzamide三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以39%的产率得到N-[5-benzyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,3-selenazol-2-yl]-3,4,5-trihydroxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    2,4,5-三取代硒唑类化合物及其制备方法、组合 物和用途
    摘要:
    本发明涉及2,4,5-三取代硒唑类化合物及其制备方法、组合物和用途。具体地,本发明涉及以下式I化合物:或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物,其中各取代基如说明书所述。本发明还涉及制备式I化合物的方法,包含式I化合物的药物组合物,式I化合物或药物组合物在制备用于治疗和/或预防与磷脂转移蛋白活性升高和/或胆固醇酯转移蛋白活性升高相关的疾病或病症的药物中的用途。本发明提供的式I化合物具有抑制血浆PLTP活性和/或CETP活性的有益作用并由此可用于疾病的治疗。
    公开号:
    CN102190632B
点击查看最新优质反应信息