triethyl 4-oxo-4-phenylbutane-1,1,2-tricarboxylate | 1253050-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triethyl 4-oxo-4-phenylbutane-1,1,2-tricarboxylate
• 英文别名: Triethyl 4-oxo-4-phenylbutane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 1253050-06-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₇
• 分子量: 364.395
• InChiKey: LHXNYZFHMKBNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-benzoyl acrylate 、 丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到triethyl 4-oxo-4-phenylbutane-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile and efficient conjugate additions of β-dicarbonyl compounds and nitroalkanes to 4-aryl-4-oxobut-2-enoates

  摘要：

  碳亲核物（如二羰基化合物和硝基烷烃）与 4-芳基-4-氧代丁-2-烯酸酯的简便高效的共轭加成 二羰基化合物和硝基烷烃等碳亲核物与 4-芳基-4-氧代丁烯-2-烯酸酯的简便而高效的共轭加成反应。 在简单的碱催化下实现。多种多功能 酮酯，并能以良好到极佳的收率和完全的区域选择性方便地获得。 完全的区域选择性。

  DOI：

  10.2298/jsc100909066l

文献信息

• Inter- and Intramolecular Cycloaddition Reactions of Ethenetricarboxylates with Styrenes and Halostyrenes
  作者：Shoko Yamazaki、Zhichao Wang、Kentaro Iwata、Khotaro Katayama、Hirotaka Sugiura、Yuji Mikata、Tsumoru Morimoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1055/s-0040-1706547

  日期：2021.2

  Inter- and intramolecular cycloaddition reactions of ethenetricarboxylates with styrenes and α-halostyrenes have been investigated. The reactions of ethenetricarboxylates with styrenes or α-bromostyrenes in the presence of SnCl4 or SnBr4 stereoselectively gave 2,4-cis-substituted cyclobutanes. The intramolecular cycloaddition reactions of a series of styrene-functionalized ethenetricarboxylate amides

  已经研究了三羧酸乙烯酯与苯乙烯和α-卤代苯乙烯的分子间和分子内环加成反应。在SnCl 4或SnBr 4的存在下，三羧酸乙烯酯与苯乙烯或α-溴苯乙烯的反应有选择地产生2，4-顺式取代的环丁烷。一系列苯乙烯官能化的乙烯三羧酸酰胺（包括原位生成的衍生物）的分子内环加成反应根据底物的结构和取代基显示出高的反应模式多样性。基于DFT计算，讨论了反应的区域选择性和立体选择性以及反应机理。