7-bromo-5-ethyl-5-thien-2-yl-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one | 865671-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-5-ethyl-5-thien-2-yl-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one
• 英文别名: 7-bromo-5-ethyl-5-thiophen-2-yl-1H-4,1-benzoxazepin-2-one
• CAS: 865671-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 352.252
• InChiKey: AJIIUJSRAMUFRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-ethyl-5-thien-2-yl-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-Aryl 1,5-dihydro-benzo[e][1,4]oxazepin-2-ones and analogs as non-steroidal progesterone receptor antagonists

  摘要：

  Novel 7-aryl benzo[1,4]oxazepin-2-ones were synthesized and evaluated as non-steroidal progesterone receptor (PR) modulators. The structure activity relationship of 7-aryl benzo[1,4]oxazepinones was examined using the T47D cell alkaline phosphatase assay. A number of 7-aryl benzo[1,4] oxazepinones such as 10j and 10v demonstrated good in vitro potency (IC(50) of 10-30 nM) and selectivity (over 100-fold) at PR over other steroidal receptors such as glucocorticoid and androgen receptors (GR and AR). Several 7-aryl benzo[ 1,4] oxazepinones were active in the rat uterine decidualization model. In this in vivo model, compounds 10j and 10u were active at 3 mg/kg when dosed orally. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.018
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-bromo-2-(1-hydroxy-1-thien-2-ylpropyl)phenyl]-2-chloroacetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-bromo-5-ethyl-5-thien-2-yl-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  含有7-（5′-氰基吡咯-2-基）基团的1，5-二氢-苯并[e] [1，4]恶唑啉-2（1H）-作为非甾体孕酮受体调节剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的7-（5'-氰基吡咯-2-基）取代的苯并[1,4]恶唑啉-2-酮，并使用人T47D乳腺癌细胞系。PR激动剂和拮抗剂均可通过选择5取代来实现。几种类似物是有效的PR激动剂（例如12和13）或PR拮抗剂（例如18），对其他类固醇受体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.015

文献信息

• 7-aryl 1,5-dihydro-4, 1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20050215539A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂：其中R1至R7、X和Q如规范中所定义；或其药用可接受盐。
• 7-Aryl 1,5-Dihydro-4,1-Benzoxazepin-2(3H)-One Derivatives and Their Use As Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080113964A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂： 其中R1到R7，X和Q如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。
• 7-Aryl 1,5-Dihydro-4,1-Benzoxazepin-2(3H)-One Derivatives And Their Use As Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080139530A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  此发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂： 其中R1至R7、X和Q如说明书中所定义；或其药学上可接受的盐。
• 7-aryl 1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators
  申请人：Wyeth

  公开号：US07323455B2

  公开（公告）日：2008-01-29

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R1 to R7, X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂：其中R1到R7，X和Q如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。
• US7323455B2
  申请人：——

  公开号：US7323455B2

  公开（公告）日：2008-01-29