3',4'-dibenzyloxy-3-tetraacetylglucosylflavone | 331651-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3',4'-dibenzyloxy-3-tetraacetylglucosylflavone
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-4-oxochromen-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 331651-16-2
• 化学式: C₄₃H₄₀O₁₄
• 分子量: 780.782
• InChiKey: OXIXQCGRTKCYGE-DEVVCKKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dibenzyloxy-3-tetraacetylglucosylflavone 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、151.99 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3',4'-dihydroxy-3-glucosylflavone
  参考文献：
  名称：

  具有改善的抗氧化活性的新型3,7-取代的-2-（3'，4'-二羟基苯基）黄酮的合成。

  摘要：

  合成了一系列3,7-二取代-2-（3'，4'-二羟基苯基）黄酮作为阿霉素抗肿瘤治疗中潜在的心脏保护剂。探索了取代基对黄酮核的3和7位上自由基清除和抗氧化性能的影响，以改善铅化合物monoHER的抗氧化活性。在TEAC分析中，大多数化合物具有相似的效价（是trolox的效价的3.5-5倍），但在LPO分析中，IC（50）值在0.2到37 microM之间。通常，在LPO分析中，3-取代的黄酮（9a-j）是最有效的化合物。羟基的数目不是抗氧化剂活性的唯一先决条件。类黄酮的环A取代对于高活性不是必需的，但是7-OH基团的存在显着改变了抗氧化活性。

  DOI：

  10.1021/jm000951n
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 5A molecular sieve 、 双氧水 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 3',4'-dibenzyloxy-3-tetraacetylglucosylflavone
  参考文献：
  名称：

  具有改善的抗氧化活性的新型3,7-取代的-2-（3'，4'-二羟基苯基）黄酮的合成。

  摘要：

  合成了一系列3,7-二取代-2-（3'，4'-二羟基苯基）黄酮作为阿霉素抗肿瘤治疗中潜在的心脏保护剂。探索了取代基对黄酮核的3和7位上自由基清除和抗氧化性能的影响，以改善铅化合物monoHER的抗氧化活性。在TEAC分析中，大多数化合物具有相似的效价（是trolox的效价的3.5-5倍），但在LPO分析中，IC（50）值在0.2到37 microM之间。通常，在LPO分析中，3-取代的黄酮（9a-j）是最有效的化合物。羟基的数目不是抗氧化剂活性的唯一先决条件。类黄酮的环A取代对于高活性不是必需的，但是7-OH基团的存在显着改变了抗氧化活性。

  DOI：

  10.1021/jm000951n