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Benzyl-2,3-anhydro-4-O-p-tosyl-α-D-lyxopyranosid | 91513-13-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Benzyl-2,3-anhydro-4-O-p-tosyl-α-D-lyxopyranosid
英文别名
benzyl 2,3-anhydro-4-O-tosyl-α-D-lyxopyranoside
Benzyl-2,3-anhydro-4-O-p-tosyl-α-D-lyxopyranosid化学式
CAS
91513-13-2
化学式
C19H20O6S
mdl
——
分子量
376.43
InChiKey
RILPRWKTMBONHU-XWSJACJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    74.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叠氮基三甲基硅烷Benzyl-2,3-anhydro-4-O-p-tosyl-α-D-lyxopyranosid三氟化硼乙醚 作用下, 反应 48.0h, 以63%的产率得到benzyl 3-azido-3-deoxy-4-O-tosyl-α-D-arabinopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Janairo, Gerardo; Kowollik, Wolfgang; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 165 - 167
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Benzyl-2,4-di-O-p-tosyl-α-D-xylopyranosid 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以89.8%的产率得到Benzyl-3,4-anhydro-2-O-p-tosyl-β-L-arabinopyranosid
    参考文献:
    名称:
    Kowollik, Wolfgang; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 433 - 436
    摘要:
    DOI:
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