Benzyl O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 173977-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-acetyloxy-2-phenyl-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] acetate
• CAS: 173977-54-3
• 化学式: C₅₁H₅₄O₁₃
• 分子量: 874.982
• InChiKey: XKBRZIGSMHBYOR-JLHDFHJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到Benzyl O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stauch, Thomas; Greilich, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2101 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1,2,3,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl) trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到Benzyl O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stauch, Thomas; Greilich, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2101 - 2112

  摘要：

  DOI：