{(2S,3S)-3-Methyl-3-[2-((1S,2R,4aR)-1,2,4a,5-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-oxiranyl}-methanol | 130395-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2S,3S)-3-Methyl-3-[2-((1S,2R,4aR)-1,2,4a,5-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-oxiranyl}-methanol
• CAS: 130395-32-3
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: QEQBRSZIMLRWMN-NZUOKWLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3S)-3-Methyl-3-[2-((1S,2R,4aR)-1,2,4a,5-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-oxiranyl}-methanol 在 对甲苯磺酸 、 过碘酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methyl-2-[2-((1S,2R,4aR)-1,2,4a,5-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  来自阔叶亲缘菌的萜类化合物

  摘要：

  摘要 阔叶亲缘菌的中性部分与植醇、醋酸谷甾醇、α-生育酚醌和谷甾醇一起生成了七种二萜醇酯：7,13 E-labdadien-15-ol醋酸酯；ent -3,13 E-clerodadien-15-ol 醋酸酯：二-[7,13 E-labdadien-15-yl]丙二酸酯；7,13 E -labdadien-15-yl 和 ent -3,13 E -clerodadien-15-yl 丙二酸二酯；二-[ ent -3,13 E-clerodadien-15-yl]丙二酸酯；7,13 E-labdadien-15-yl-甲基丙二酸二酯；ent -3,13 E-clerodadien-15-yl-甲基丙二酸二酯。三或二萜：14,15-dinor-7-labden-13-one；14,15-dinor-ent -3-cleroden-13-one; 14,15-dinor-ent -2,4(18)

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)83042-y
• 作为产物：
  描述：

  Malonic acid bis-[(E)-3-methyl-5-((1S,2R,4aR)-1,2,4a,5-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-pent-2-enyl] ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {(2S,3S)-3-Methyl-3-[2-((1S,2R,4aR)-1,2,4a,5-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  来自阔叶亲缘菌的萜类化合物

  摘要：

  摘要 阔叶亲缘菌的中性部分与植醇、醋酸谷甾醇、α-生育酚醌和谷甾醇一起生成了七种二萜醇酯：7,13 E-labdadien-15-ol醋酸酯；ent -3,13 E-clerodadien-15-ol 醋酸酯：二-[7,13 E-labdadien-15-yl]丙二酸酯；7,13 E -labdadien-15-yl 和 ent -3,13 E -clerodadien-15-yl 丙二酸二酯；二-[ ent -3,13 E-clerodadien-15-yl]丙二酸酯；7,13 E-labdadien-15-yl-甲基丙二酸二酯；ent -3,13 E-clerodadien-15-yl-甲基丙二酸二酯。三或二萜：14,15-dinor-7-labden-13-one；14,15-dinor-ent -3-cleroden-13-one; 14,15-dinor-ent -2,4(18)

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)83042-y