O-(3"-O-acetyl-2",4"-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1"<*>3')-O-(2',4'-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1'<*>2)-1,3-di-O-benzylglycerol | 157921-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(3"-O-acetyl-2",4"-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1"<*>3')-O-(2',4'-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1'<*>2)-1,3-di-O-benzylglycerol
• CAS: 157921-96-5
• 化学式: C₅₉H₆₆O₁₂
• 分子量: 967.166
• InChiKey: ITLRBXWHJYYSPO-JZCDTBLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  938.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  118.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3"-O-acetyl-2",4"-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1"<*>3')-O-(2',4'-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1'<*>2)-1,3-di-O-benzylglycerol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-3,5-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Arsenault, Todd L.; MacLean, David B.; Zou, Wei, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 5, p. 1376 - 1382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(3'-O-acetyl-2',4'-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1'<*>2)-1,3-di-O-benzylglycerol 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-(3"-O-acetyl-2",4"-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1"<*>3')-O-(2',4'-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1'<*>2)-1,3-di-O-benzylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Arsenault, Todd L.; MacLean, David B.; Zou, Wei, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 5, p. 1376 - 1382

  摘要：

  DOI：