ethyl 3-(4-nitrophenyl)-4-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1492906-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(4-nitrophenyl)-4-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1492906-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: DTSJPCICMJOCDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-azidohex-2-enoate 、 对硝基苯甲醛 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到ethyl 3-(4-nitrophenyl)-4-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Three-Component Approach to the Synthesis of Polyfunctional Pyrazoles

  摘要：

  A simple, multicomponent, and straightforward reaction of vinyl azide, aldehyde, and tosylhydrazine affords the construction of 3,4,5-trisubstituted 1H-pyrazoles regioselectively in the presence of base with moderate to excellent yields. A range of functionality could be tolerated in this methodology, and a possible mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol402810f