12-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-3-dodecynoic acid | 87372-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-3-dodecynoic acid
• 英文别名: 12-(2-Methoxyethoxymethoxy)dodec-3-ynoic acid
• CAS: 87372-03-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅
• 分子量: 300.395
• InChiKey: SSVVPJPADJBQIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-3-dodecynoic acid 在 P-2 nickel 高氯酸 、 2,2'-二硫二吡啶 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-dodec-3-en-12-olide
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Teruyuki; Hamamoto, Hiroshi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 6, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-癸炔-1-醇 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 12-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-3-dodecynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Teruyuki; Hamamoto, Hiroshi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 6, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of two macrolide aggregation pheromones from the flat grain beetle, Cryptolestes pusillus (Schoenherr)
  作者：Jocelyn G. Millar、Allan C. Oehlschlager、John W. Wong

  DOI：10.1021/jo00171a055

  日期：1983.11