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4,7-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline | 101726-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline
英文别名
4,7-Dichlor-2-(4-methoxy-phenyl)-chinolin;4,7-Dichlor-2-(p-methoxyphenyl)-chinolin
4,7-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline化学式
CAS
101726-93-6
化学式
C16H11Cl2NO
mdl
——
分子量
304.175
InChiKey
FCTZPGNZRDFSSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline3-二乙胺基丙胺 在 sodium iodide 、 苯酚 作用下, 生成 N,N-diethyl-N'-[7-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-[4]quinolyl]-propanediyldiamine
    参考文献:
    名称:
    一些7-氯喹啉被图案为atebrin的开放模型。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01193a034
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二氯喹啉 、 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以42%的产率得到4,7-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Direct C–H Arylation and Alkylation of Electron-Deficient Heteroaromatic Compounds with Organozinc Reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.1c00505
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