pentaethylacetophenone | 77922-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentaethylacetophenone
• 英文别名: 1-pentaethylphenyl-ethanone；1-Pentaaethylphenyl-aethanon；1-(2,3,4,5,6-Pentaethylphenyl)ethanone
• CAS: 77922-78-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: JDOALIXWRLURGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaethylacetophenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四碘化二磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到六乙苯
  参考文献：
  名称：

  使用氢化铝锂/四碘化二磷进行选择性还原。芳香酮温和地转化为母体碳氢化合物

  摘要：

  在沸腾的苯中用标题试剂处理芳族酮得到良好至中等产率的母体烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.909
• 作为产物：
  描述：

  六乙苯 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 pentaethylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  用于了解六烷基苯。第一次沟通。六乙基和六甲基苯的FRIEDEL-CRAFTS反应异常

  摘要：

  在六乙基和六甲基苯中观察到异常类型的FRIEDEL-CRAFTS反应。用许多酰氯和γ-二羧酸酐，反应通过消除烷基而进行，分别产生相应的五烷基苯基酮和γ-五烷基苯甲酰基酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430604

文献信息

• Charge-Transfer Probes for Molecular Recognition <i>via</i> Steric Hindrance in Donor-Acceptor Pairs
  作者：R. Rathore、S. V. Lindeman、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja9720319

  日期：1997.10.1

  respectively, of different [D,A] complexes. Importantly, such measurements establish charge-transfer absorption to be a sensitive analytical tool for evaluating the steric inhibition of donor−acceptor association. For example, the steric differences among various hindered aromatic donors in their association with quinone are readily dramatized in their distinctive charge-transfer (color) absorptions and verified

  各种芳香烃（D，包括位阻供体）与一组代表性的不同受体（A = 醌、三硝基苯、四氰基乙烯、托鎓、四硝基甲烷和亚硝基）的分子缔合在溶液中通过独特颜色的自发外观在视觉上显而易见。有色溶液的光谱 (UV-vis) 分析揭示了它们的电荷转移起源 (λCT)，它们以 KDA 和 eCT 值的形式提供了分子间缔合的定量信息，分别用于不同的形成和可视化。 D,A] 复合物。重要的是，这样的测量将电荷转移吸收确立为一种敏感的分析工具，用于评估供体-受体结合的空间抑制。例如，
• Carbon−Carbon Bond Formation Reaction of Zirconacyclopentadienes with Alkynes in the Presence of Ni(II)-complexes
  作者：Tamotsu Takahashi、Fu-Yu Tsai、Yanzhong Li、Kiyohiko Nakajima、Martin Kotora

  DOI：10.1021/ja990750c

  日期：1999.12.1

  tetrahydroisoquinoline derivatives in good to high yields. This procedure was also used for the selective preparation of benzene derivatives from three different alkynes. The use of trimethylsilyl-substituted alkyne as the first, second or third alkyne afforded desilylated benzene derivatives. The reaction of zirconacyclopentadienes with allenes gave benzene derivatives as a mixture of two isomers.

  由两个炔烃或二炔制备的氧化锆环戊二烯与烷基、三甲基甲硅烷基或烷氧基取代的第三炔以及具有吸电子基团的炔在化学计量的 NiBr2(PPh3)2 存在下反应，得到以良好的收率得到苯衍生物。含杂原子的二炔如二炔丙基苄胺和炔丙基-高炔丙基苄胺以良好至高产率得到异二氢吲哚和四氢异喹啉衍生物。该程序还用于从三种不同的炔烃中选择性制备苯衍生物。使用三甲基甲硅烷基取代的炔作为第一、第二或第三炔提供去甲硅烷基化的苯衍生物。锆并环戊二烯与丙二烯的反应得到苯衍生物，为两种异构体的混合物。
• Dielectric Evidence of Molecular Rotation in the Crystals of Certain Benzene Derivatives^*
  作者：Addison H. White、B. S. Biggs、S. O. Morgan

  DOI：10.1021/ja01858a005

  日期：1940.1
• Unequivocal proof of slowed chromium tricarbonyl rotation in a sterically crowded arene complex: an x-ray crystallographic and variable-temperature high-field NMR study of (C6Et5COCH3)Cr(CO)3
  作者：Patricia A. Downton、Bavani Mailvaganam、Christopher S. Frampton、Brian G. Sayer、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1021/ja00157a007

  日期：1990.1
• SUZUKI HITOMI; OHNISHI KAZUMASA, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JARAN, CHEM. AND +
  作者：SUZUKI HITOMI、 OHNISHI KAZUMASA

  DOI：——

  日期：——