六乙苯 | 604-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 六乙苯
• 中文别名: 六烷基苯
• 英文名称: hexaethylbenzene
• 英文别名: HEB；1,2,3,4,5,6-hexaethylbenzene
• CAS: 604-88-6
• 化学式: C₁₈H₃₀
• 分子量: 246.436
• InChiKey: LXSMILGNHYBUCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129°C
• 沸点：
  298°C
• 密度：
  0.8305
• 保留指数：
  1699;1682;1682;1706;1689;1658;1682

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: HEXAETHYLBENZENE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H30
分子式
: 246.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DA3000000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六乙苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,3,5-三乙基苯
  参考文献：
  名称：

  Morphology: An Ambiguous Indicator of Biogenicity

  摘要：

  This paper deals with the difficulty of decoding the origins of natural structures through the study of their morphological features. We focus on the case of primitive life detection, where it is clear that the principles of comparative anatomy cannot be applied. A range of inorganic processes are described, that result in morphologies emulating biological shapes, with particular emphasis on geochemically plausible processes. In particular, the formation of inorganic biomorphs in alkaline silica-rich environments are described in detail.

  DOI：

  10.1089/153110702762027925
• 作为产物：
  描述：

  2-已炔 在 (η(6)-cyclohepta-1,3,5-triene)(η(4)-cycloocta-1,5-diene)iron(0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以100%的产率得到六乙苯
  参考文献：
  名称：

  (η6-Cyclohepta-1,3,5-triene)(η4-cycloocta-1,5-diene)iron(0) complex as attractive precursor in catalysis

  摘要：

  The catalytic activity of the complex Fe(eta(6)-CHT)(eta(4)-COD), (CHT = 1,3,5-cycloheptatriene; COD = 1,5-cyclooctadiene), 1, has been evaluated in some reference reactions such as the hydroformylation of 1-hexene and styrene and the cyclotrimerisation of a wide range of terminal and internal acetylenes. The title complex has been found to be a convenient catalytic precursor and it resulted more active than other iron catalysts in the investigated reactions. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00211-4
• 作为试剂：
  描述：

  Hexacyclo-eicos-2-en 在 六乙苯 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rathore, Rajendra; Zhu, Chengjian; Lindeman, Sergey V., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1837 - 1840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELECTIVE REDUCTION WITH LITHIUM ALUMINUM HYDRIDE/DIPHOSPHORUS TETRAIODIDE. A MILD CONVERSION OF AROMATIC KETONES TO PARENT HYDROCARBONS
  作者：Hitomi Suzuki、Reiko Masuda、Hirohisa Kubota、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.1983.909

  日期：1983.6.5

  Treatment of aromatic ketones with the title reagent in boiling benzene gives parent hydrocarbons in good to moderate yields.

  在沸腾的苯中用标题试剂处理芳族酮得到良好至中等产率的母体烃。
• A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes
  作者：Gerhard Hilt、Thomas Vogler、Wilfried Hess、Fabrizio Galbiati

  DOI：10.1039/b417832g

  日期：——

  The intermolecular cyclotrimerisation of terminal and internal alkynes can be catalysed by simple cobalt complexes such as a CoBr2(diimine) under mild reaction conditions when treated with zinc and zinc iodide with high regioselectivity in excellent yields.

  末端炔和内部炔的分子间环三聚反应可通过简单的钴络合物（例如CoBr2（二亚胺））在温和的反应条件下进行催化，当用锌和碘化锌以高区域选择性处理时，产率极高。
• Isolation, X-ray Structures, and Electronic Spectra of Reactive Intermediates in Friedel−Crafts Acylations
  作者：M. G. Davlieva、S. V. Lindeman、I. S. Neretin、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/jo0501588

  日期：2005.5.1

  Reactive intermediates in the Friedel−Crafts acylation of aromatic donors are scrutinized upon their successful isolation and X-ray crystallography at very low temperatures. Detailed analyses of the X-ray parameters for the [1:1] complexes of different aliphatic and aromatic-acid chlorides with the Lewis acids antimony pentafluoride and pentachloride, gallium trichloride, titanium and zirconium tetrachlorides

  在非常低的温度下成功分离和进行X射线晶体学分析时，会仔细研究芳族供体的Friedel-Crafts酰化反应中的反应中间体。对不同脂肪族和芳香族酰氯与路易斯酸五氟化锑和五氯化锑，三氯化镓，钛和四氯化锆的[1：1]配合物的X射线参数的详细分析，为形成的活化机理提供了意想不到的见解关键的lium骨碳正离子。同样，脂族和芳族酰基lium亲电体的X射线结构检查也被分离为结晶盐，这表明它们具有亲电反应性。
• Lewis acid effects on donor–acceptor associations and redox reactions: ternary complexes of heteroaromatic N-oxides with boron trifluoride and organic donors
  作者：Yakov P. Nizhnik、Jianjiang Lu、Sergiy V. Rosokha、Jay K. Kochi

  DOI：10.1039/b9nj00205g

  日期：——

  red-shifted) as compared to the complexes between the same donors and NXO acceptors. Spectral data and electrochemical measurements point out enhanced acceptor abilities of [NXO·BF3] adducts relative to the separate N-oxides which correspond to ∼0.5 V positive shift of reduction potentials of acceptors. Synergetic oxidation of strong organic donors by [NXO·BF3] dyads (which results in the formation of the corresponding

  新型超分子[D·NXO·BF 3 ]配合物的结构和光谱特征是通过路易斯酸（BF 3）的同时n-配位和有机供体（D）的π-配合与多官能硝基取代的N-氧化物分子（NXO）形成的=4-硝基吡啶-N-氧化物 或者 4-硝基喹啉-N-氧化物）的报告。对[re·NPO·BF 3 ]·CH 2 Cl 2和[[py] 2 ·NQO·BF 3 ]盐的X射线研究表明，路易斯酸与O配位到N-氧化物基团的氧原子上。-B距离约为1.52Å，与单独的[NXO·BF 3 ]加合物相似。三元体系中的N-氧化物分子的芳环与pyr部分π堆积，它们的平面间距约为3.35Å，这对于常规的电荷转移配合物是很常见的。在二氯甲烷，[NXO·BF 3 ]加合物与有机供体之间的缔合特征是与相同的供体和有机供体之间的络合物相比，其形成常数更高（[D·NXO·BF 3 ]络合物的电荷转移带发生红移）。 NXO接受器。光谱数据和电化学测量结果表
• Synthesis of 1,1-Disubstituted Alkyl Vinyl Sulfides via Rhodium-Catalyzed Alkyne Hydrothiolation: Scope and Limitations
  作者：Jun Yang、Anthony Sabarre、Lauren R. Fraser、Brian O. Patrick、Jennifer A. Love

  DOI：10.1021/jo801644s

  日期：2009.1.2

  catalyst for alkyne hydrothiolation with alkyl thiols. In general, catalytic hydrothiolation proceeds in high yields and with high regioselectivity for a wide range of alkynes and thiols. A variety of functional groups were well-tolerated, including nitriles, amines, halogens, ethers, esters and silanes, although strongly coordinating groups were found to be incompatible with hydrothiolation. Both sterically

  本文描述了使用Tp * Rh（PPh 3）2作为用烷基硫醇进行炔烃加氢硫基化反应的催化剂的范围和限制。通常，对于多种炔烃和硫醇，催化加氢硫醇化以高收率和高区域选择性进行。尽管发现强配位基团与氢硫基化不相容，但各种官能团的耐受性良好，包括腈，胺，卤素，醚，酯和硅烷。位阻炔烃和硫醇都成功进行了氢硫醇化反应。富电子炔烃比缺电子炔烃反应更快。总体而言，该氢硫醇化方案可方便地获得各种官能化的支链烷基乙烯基硫化物。

表征谱图