Methyl 2-amino-5-{[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}benzoate h ydrochloride (1:1) | 1007374-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2-amino-5-{[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}benzoate h ydrochloride (1:1)
• CAS: 1007374-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₃*ClH
• 分子量: 348.709
• InChiKey: WRKQJEJDSIXPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-5-{[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}benzoate h ydrochloride (1:1) 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-(methoxycarbonyl)-4-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-N-((1r,4r)-4-methylcyclohexane-1-carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Viral Polymerase Inhibitors

  摘要：

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20080045516A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-((3-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 2-amino-5-{[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}benzoate h ydrochloride (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Viral Polymerase Inhibitors

  摘要：

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20080045516A1

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009018657A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula I: wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  公式I中的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009076747A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula I: wherein X, R2, R3, R3a, R3b,R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X，R2，R3，R3a，R3b，R5和R6在此处定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。