E-(4R,5R,7R)-trihydroxy-2-octenoic acid | 91526-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-(4R,5R,7R)-trihydroxy-2-octenoic acid
• 英文别名: (E)-3-[(4R,5R)-5-[(2R)-2-hydroxypropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 91526-96-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: QVJQAGUJVDFRRU-VARVQHAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(4R,5R,7R)-trihydroxy-2-octenoic acid 生成 (+)-colletodiol
  参考文献：
  名称：

  （+）-Collotodiol：由（S，S）-酒石酸和（R）-3-羟基丁酸合成

  摘要：

  将E-（R）-5-羟基-2-己酸（4）和E-（4R，5R，7R）-三羟基-2-辛烯酸的丙酮化物（3）连接，在脱保护后得到（+ ）-二醇（1）。概述了分别由聚（R）-3-羟基丁酸酯（PHB）和（-）-酒石酸合成两种羟基酸的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80212-4
• 作为产物：
  描述：

  (R,R,R)-5-acetoxy-2,3-isopropylidenedioxy-1-hexanol 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 E-(4R,5R,7R)-trihydroxy-2-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-Collotodiol：由（S，S）-酒石酸和（R）-3-羟基丁酸合成

  摘要：

  将E-（R）-5-羟基-2-己酸（4）和E-（4R，5R，7R）-三羟基-2-辛烯酸的丙酮化物（3）连接，在脱保护后得到（+ ）-二醇（1）。概述了分别由聚（R）-3-羟基丁酸酯（PHB）和（-）-酒石酸合成两种羟基酸的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80212-4

文献信息

• SCHNURRENBERGER, PETER;HUNGERBUHLER, ERNST;SEEBACH, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 9, 733-744
  作者：SCHNURRENBERGER, PETER、HUNGERBUHLER, ERNST、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——