1-hexen-2-yl (E)-3-phenylacrylate | 1266134-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hexen-2-yl (E)-3-phenylacrylate
• CAS: 1266134-00-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: IDKAYWMBCAQVCV-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 1-己炔 在 trans-[RuCl2(η3:η3-2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl)(PPh3)] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-hexen-2-yl (E)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  钌（IV）催化的水性介质中的羧酸马氏马尔可夫加成反应

  摘要：

  二聚的双（烯丙基）合钌（IV）配合物[{的RuCl（μ-Cl）的（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）} 2 ]（C 10 H ^ 16 = 2,7-二甲-2,6-二烯-1,8-二基）（5）和单核几个物种的反式-将[RuCl 2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（L）]（L =二电子给体配体）（6）衍生的从5起已检查过使用水作为绿色反应介质将羧酸加成到末端炔烃上的催化剂。在活动和区域选择性方面的最佳结果与单核获得衍生物的反式-将[RuCl 2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（PPH 3）]（6A），这是能够促进选择性Markovnikov加成芳族和脂族羧酸都可以用于各种末端炔烃，烯炔和二炔以及炔丙醇。以此方式，可以在温和条件下（60℃）在水性介质中以中等至良好的产率合成大量的烯醇酯和β-氧代酯。

  DOI：

  10.1021/om1010325