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1,2-Heptanediol,3-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]-3-[(phenylmethyl)amino]-,(2R,3R)- | 866925-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-Heptanediol,3-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]-3-[(phenylmethyl)amino]-,(2R,3R)-
英文别名
(2R,3R)-3-Benzylamino-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-heptane-1,2-diol
1,2-Heptanediol,3-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]-3-[(phenylmethyl)amino]-,(2R,3R)-化学式
CAS
866925-79-3
化学式
C31H43NO3Si
mdl
——
分子量
505.773
InChiKey
UCALRGDSVQUXDR-IGYGKHONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    601.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    61.72
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Heptanediol,3-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]-3-[(phenylmethyl)amino]-,(2R,3R)-4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (4R,5R)-3-benzyl-4-butyl-4,5-bis-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    立体选择性地将有机金属试剂加到衍生自1-赤藓糖的手性无环硝酮上
    摘要:
    将各种有机锂和有机镁试剂添加到由1-赤藓糖制得的手性硝酮中,其非对映选择性是可变的。如果在路易斯酸添加剂的存在下进行反应,则可以改变面部选择性的程度和强度:溴化锌可增强对CN键的Si面的侵蚀,而二乙基氯化铝则可促进对Re面的侵蚀。然后可以将获得的加合物转化成被保护的N-羟基-α,α-二取代-α-氨基酸衍生物以及相应的α,α-二取代α-氨基酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.03.013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    立体选择性地将有机金属试剂加到衍生自1-赤藓糖的手性无环硝酮上
    摘要:
    将各种有机锂和有机镁试剂添加到由1-赤藓糖制得的手性硝酮中,其非对映选择性是可变的。如果在路易斯酸添加剂的存在下进行反应,则可以改变面部选择性的程度和强度:溴化锌可增强对CN键的Si面的侵蚀,而二乙基氯化铝则可促进对Re面的侵蚀。然后可以将获得的加合物转化成被保护的N-羟基-α,α-二取代-α-氨基酸衍生物以及相应的α,α-二取代α-氨基酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.03.013
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