(E)-N-benzyl-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxo-5-phenylpent-4-enamide | 1204406-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxo-5-phenylpent-4-enamide
• CAS: 1204406-99-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 381.519
• InChiKey: DCZPJNPGEPVNTH-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 (E)-N-benzyl-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxo-5-phenylpent-4-enamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双异氰化物环化：双碳系吡咯/恶唑对的合成策略

  摘要：

  一种新策略，用于构建具有两个不同杂环的化合物，通过 C(2)-tether 通过多米诺过程连接 [5 + 1] 环化、开环和随后的双异氰化物环化，来自乙基的反应已开发出含二乙烯基酮的异氰乙酸酯 (DVK)。环己酮中间体的化学选择性断裂不仅是形成 C(2)-tether 的关键，也是形成两个不同杂环的关键。

  DOI：

  10.1021/ja110864t