(+/-)-cis-bicyclo<4.3.0>nonan-3β-ol | 119595-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: (+/-)-cis-bicyclo<4.3.0>nonan-3β-ol
• 英文别名: cis-bicyclo<4.3.0>nonan-trans-3-ol；cis-Perhydrindanol-5α；(+/-)-(3ar,7ac)-Hexahydro-indan-5t-ol；(+/-)-(3arH.7acH)-hexahydro-indanol-(5t)；(3aR,5R,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 119595-05-0
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: IGRYUSXMPCQPHK-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-bicyclo<4.3.0>nonan-3β-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到(+/-)-cis-bicyclo<4.3.0>nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 46. Regiospecific and stereoselective horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed reductions of cis- and trans-bicyclo[4.3.0]nonanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a010
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-cis-bicyclo<4.3.0>nonan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 46. Regiospecific and stereoselective horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed reductions of cis- and trans-bicyclo[4.3.0]nonanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a010

文献信息

• 105. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXXIX. (A) Some derivatives of hydrindene. (B) Reduction of 1-γ-ketobutyl-2-naphthol
  作者：F. J. McQuillin、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9410000586

  日期：——
• 198. Fused carbon rings. Part II. The synthesis of cis-α-0 : 3 : 3-bicyclooctanone and related compounds
  作者：A. H. Cook、R. P. Linstead

  DOI：10.1039/jr9340000946

  日期：——
• Granger et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 531,537
  作者：Granger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 530, p. 166,171, 172, 175
  作者：Hueckel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 1,26
  作者：Hueckel

  DOI：——

  日期：——