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(1R,4S,4aR,8aS)-decahydronaphthalene-1,4-diol | 1127-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,4S,4aR,8aS)-decahydronaphthalene-1,4-diol
英文别名
(4ar,8ac)-decahydro-naphthalene-1t,4t-diol;(4ar,8ac)-Decahydro-naphthalin-1t,4t-diol;(+/-)-1t.4t-Dihydroxy-(4arH,8acH)-decalin;cis-Decalin-1β,4β-diol;meso-1t,4t,9c,10c-Decalindiol-(1,4);Decalin-1,4-diol;(1S,4R,4aS,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-1,4-diol
(1R,4S,4aR,8aS)-decahydronaphthalene-1,4-diol化学式
CAS
1127-50-0
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
FHJSOCHUPDXCJI-FIRGSJFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic desymmetrization of meso-1α,4α-dihydroxy-cis-decalins
    摘要:
    The stereoselective acetylation of meso-decalindiols I and 2 by vinyl acetate in the presence of Candida antarctica lipase gave monoester (1R,4S,4aR,8aS)-5 and (1R,4S,4aR,8aS)-6 in high enantiomeric excess (ee greater than or equal to 98%). The hydrolysis of the corresponding meso-diacetates 3 and 4 in the presence of porcine liver esterase in phosphate buffer provided the opposite enantiomers. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2004.10.004
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hueckel; Kraus, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1158,1162
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hueckel,W.; Kraus,W., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 233 - 241
    作者:Hueckel,W.、Kraus,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Hueckel; Kraus, Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 230,233, 239
    作者:Hueckel、Kraus
    DOI:——
    日期:——
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