摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(6-isobutyl-pyridin-3-yl)-ethanone | 69945-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-isobutyl-pyridin-3-yl)-ethanone
英文别名
1-[6-(2-Methylpropyl)pyridin-3-yl]ethanone
1-(6-isobutyl-pyridin-3-yl)-ethanone化学式
CAS
69945-94-4
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
SOLJLGORFFYCDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-isobutyl-pyridin-3-yl)-ethanone氯乙腈sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 3-(6-isobutyl-pyridin-3-yl)-3-methyl-oxiranecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    6-异丁基-α-甲基-3-吡啶乙酸的合成及其对血小板聚集的抑制活性。
    摘要:
    2-(4'-异丁基苯基)丙酸布洛芬是一种具有中度血小板聚集抑制活性的抗炎药。因此,有兴趣确定用3-吡啶基环取代布洛芬的苯基对血小板聚集抑制活性有什么影响。结果,合成了6-异丁基-α-甲基-邻-吡啶乙酸(7)及其2-氯类似物13。合成7和13的关键步骤涉及用三硝酸th将烯醇醚11氧化重排为羧酸酯12。详细描述了用于合成化合物7和13的整个反应顺序。血小板聚集抑制评估7和13显示7具有与布洛芬相当的活性。然而,
    DOI:
    10.1021/jm00191a013
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    RYNBRANDT R. H.; TIFFANY B. D.; BALGOYEN D. P.; NISHIZAWA E. E.; MENDOZA +, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 5, 525-528
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息