Methyl 4-O-(3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 183855-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-O-(3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 183855-36-9
• 化学式: C₅₁H₅₈O₁₁
• 分子量: 847.015
• InChiKey: KIUFRSCWPYAHHP-AVTGBIMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-O-(3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成Ia型B族链球菌荚膜多糖的支链六糖片段

  摘要：

  Ia B型链球菌多糖的分支六糖片段α-NeuAc（2→3）-β-D-Gal（1→4）-β-D-GlcNAc（1→3）-[β-D-Glc（ 1→4）]-β-D-Gal（1→4）-β-D-Glc-OMe（13），已通过化学酶法合成。五糖β-D-Gal（1→4）-β-D-GlcNAc（1→3）-[β-D-Glc（1→4）]-β-D-Gal（1→4）的化学合成）-β-D-Glc-OMe（12）是从糖基供体4- O-（2,3,4,6-tetra- O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-3,6-di获得的- ø -乙酰基-2-脱氧-2-苯二甲酰亚-β-d-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酯（9），和受体，甲基ø - （2,3,4,6-四- ö乙酰基β-d-D-吡喃葡萄糖基） -（1→4）-O-（2,6-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷（6），通过

  DOI：

  10.1080/07328309608005699
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-Allyloxy-7-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到Methyl 4-O-(3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成Ia型B族链球菌荚膜多糖的支链六糖片段

  摘要：

  Ia B型链球菌多糖的分支六糖片段α-NeuAc（2→3）-β-D-Gal（1→4）-β-D-GlcNAc（1→3）-[β-D-Glc（ 1→4）]-β-D-Gal（1→4）-β-D-Glc-OMe（13），已通过化学酶法合成。五糖β-D-Gal（1→4）-β-D-GlcNAc（1→3）-[β-D-Glc（1→4）]-β-D-Gal（1→4）的化学合成）-β-D-Glc-OMe（12）是从糖基供体4- O-（2,3,4,6-tetra- O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-3,6-di获得的- ø -乙酰基-2-脱氧-2-苯二甲酰亚-β-d-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酯（9），和受体，甲基ø - （2,3,4,6-四- ö乙酰基β-d-D-吡喃葡萄糖基） -（1→4）-O-（2,6-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷（6），通过

  DOI：

  10.1080/07328309608005699