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盐酸布他沙明 | 5696-15-1

中文名称
盐酸布他沙明
中文别名
——
英文名称
d-Butoxamine hydrochloride (1:1)
英文别名
tert-butyl-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropan-2-yl]azanium;chloride
盐酸布他沙明化学式
CAS
5696-15-1
化学式
C15H26ClNO3
mdl
——
分子量
303.82
InChiKey
URPAECSKKQLCII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R22,R36
  • WGK Germany:
    3

文献信息

  • [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF ALPHA2-CONTAINING ISOFORMS OF NA,K-ATPASE AND USE THEREOF FOR REDUCTION OF INTRAOCULAR PRESSURE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ISOFORMES CONTENANT ALPHA2 DE LA NA,K-ATPASE ET LEUR UTILISATION POUR RÉDUIRE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE
    申请人:YEDA RES & DEV
    公开号:WO2017013637A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    Provided herein are alpha2-selective Na,K-ATPase inhibitors, characterized by having a cyclic moiety attached to a digoxin or digitoxin derivative, as well as uses thereof in lowering intraocular pressure and in treating glaucoma and heart conditions.
    提供了一种alpha2-选择性的Na,K-ATPase抑制剂,其特征在于有一个环状结构连接到地高辛或地毒苷衍生物上,以及其在降低眼内压和治疗青光眼和心脏病方面的用途。
  • [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DES TROUBLES QUI Y SONT APPARENTÉS
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2013070657A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.
    本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物,这些化合物在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面具有用处,或者在缺血后再灌注引起的疾病和障碍,以及与之相关的任何下游并发症。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管疾病和障碍的方法,以及由高血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
    申请人:IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016044447A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.
    描述了咪唑和吡唑衍生物,它们可作为sGC的刺激剂,特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
  • [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE LA SGC
    申请人:IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015089182A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present patent application discloses at least the compounds according to Formula 1 shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ringjB,n, JD, J,0, X, X1, J, RC, and W are as defined herein. These compounds are useful as simulators of soluble sGC.
    本专利申请至少揭示了如下所示的符合Formula 1的化合物,或其药用可接受盐,其中ringjB,n,JD,J,0,X,X1,J,RC和W的定义如本文所述。这些化合物可用作可溶性sGC的模拟物。
  • Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
    申请人:Reset Therapeutics, Inc.
    公开号:US20130303524A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.
    本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物,用于治疗Cry介导的疾病或紊乱,如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
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