盐酸布坦卡因 | 3785-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 盐酸布坦卡因
• 中文别名: 丁苯胺卡因；2-丁氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)乙酰胺盐酸盐；2-丁氨基-6-氯-邻N-乙酰甲苯胺；甲氯卡因；氯苄卡因；布坦卡因
• 英文名称: Hostacain
• 英文别名: 2-(butylamino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)acetamide；Butanilicaine
• CAS: 3785-21-5
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂O
• 分子量: 254.76
• InChiKey: VWYQKFLLGRBICZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46°
• 沸点：
  bp0.001 145°; bp0.5 166-167°
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  2008;2013;2025

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸布坦卡因 、 碘甲烷 生成 butyl-[2-(2-chloro-6-methylanilino)-2-oxoethyl]-methylazanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  NIKOLIC, KOSTA;VLADIMIROV, SOTE;ZIVANOV-STAKIC, DOBRILA;VELASEVIC, KSENIJ+, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 5, 438-441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯胺 生成 盐酸布坦卡因
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted Aminoacyl)-chloroanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01541a028

文献信息

• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Use of metabolic phenotyping in individualized treatment with amonafide
  申请人：McGill University

  公开号：US20030190671A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to the individualization of therapy on the basis of a phenotypic profile of an individual. More specifically, the present invention relates to the use of metabolic phenotyping for the individualization of treatment with the drug, amonafide.

  该发明涉及根据个体的表型特征个性化治疗。更具体地说，本发明涉及利用代谢表型来个性化阿莫那非德药物治疗。
• Multiple determinants for metabolic phenotypes
  申请人：——

  公开号：US20030091975A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to the determination of multiple phenotypic determinants for human drug metabolizing enzymes. More specifically, the present invention relates to the characterization of metabolic phenotypes based on phenotypic determinants and applications and uses thereof.

  这项发明涉及确定人类药物代谢酶的多个表型决定因素。更具体地说，本发明涉及基于表型决定因素对代谢表型进行表征以及其应用和用途。
• SUBSTITUTED 4-AMINO-PIPERIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100016365A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to new substituted 4-amino-piperidine opioid receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代4-氨基哌啶类阿片受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。
• SUBSTITUTED CYCLOHEXANONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080268071A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed herein are substituted cyclohexanone-based NMDA receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了基于取代环己酮的Formula I NMDA受体调节剂，其制备方法，相应的药物组合物以及使用方法。

表征谱图