1-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranoside | 178318-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 178318-68-8
• 化学式: C₂₄H₂₃ClO₉
• 分子量: 490.894
• InChiKey: HIBLIIBVHJEDKR-LPSQLEIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 乙酰溴 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3aS,5R,6R,7S,7aS)-7-Benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-6-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-bis-benzoyloxy-5-(2-chloro-acetoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 Amberlite 200 (H⁺) 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：