1-phenyl-carbonyloxy-3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-5-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-(1R,3R,5R)-cyclohexane | 388569-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-carbonyloxy-3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-5-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-(1R,3R,5R)-cyclohexane
• 英文别名: [(1R,3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(oxan-2-yloxy)cyclohexyl] benzoate
• CAS: 388569-25-3
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅Si
• 分子量: 434.648
• InChiKey: HVEGDSKCPPAHGS-NJTYFVPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-carbonyloxy-3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-5-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-(1R,3R,5R)-cyclohexane 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexyloxy]-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Simple, Efficient Chemoenzymatic Synthesis of (S)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-cyclohexenone and Enantiomeric Ketone Intermediates of 19-Nor-1α,25-dihydroxyvitamin D₃

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo016141g
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-(1S,3R,5R)-cyclohexyl acetate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-phenyl-carbonyloxy-3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-5-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-(1R,3R,5R)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Simple, Efficient Chemoenzymatic Synthesis of (S)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-cyclohexenone and Enantiomeric Ketone Intermediates of 19-Nor-1α,25-dihydroxyvitamin D₃

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo016141g