1-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)cyclohexanol | 1482815-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-[(2-Methylbenzimidazol-1-yl)methyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 1482815-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: ASWZKOMCXUOKAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)cyclohexanol 在 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉 、 二叔丁基过氧化物 、 copper(I) bromide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到1,4-dihydrospiro[benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化合物的苄基C（sp 3）–H烷氧基化†

  摘要：

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00215f
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷氧化物 、 2-甲基苯并咪唑 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化合物的苄基C（sp 3）–H烷氧基化†

  摘要：

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00215f