p-nitrobenzyl <4-carboxymethyl-3-chloro-3-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-2-oxoazetidin-1-yl>triphenylphosphoranylideneacetate | 133381-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl <4-carboxymethyl-3-chloro-3-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-2-oxoazetidin-1-yl>triphenylphosphoranylideneacetate
• CAS: 133381-08-5；133443-93-3
• 化学式: C₄₂H₃₅ClN₃O₁₂P
• 分子量: 840.18
• InChiKey: MAZMFFLSDMSAHF-CXAMTIHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  205.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl <4-carboxymethyl-3-chloro-3-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-2-oxoazetidin-1-yl>triphenylphosphoranylideneacetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 p-nitrobenzyl 6-chloro-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-7-oxo-3-(pyrimidin-2-ylthio)-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 jones' reagent 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 p-nitrobenzyl <4-carboxymethyl-3-chloro-3-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-2-oxoazetidin-1-yl>triphenylphosphoranylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：