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ICI 80996 sodium salt
ICI 80996 sodium salt | 55028-72-3
物质功能分类
原料药
-
激素及调节内分泌功能类药
-
前列腺素类药
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ICI 80996 sodium salt
英文别名
sodium;7-[2-[4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoate
CAS
55028-72-3
化学式
C22H28ClNaO6
mdl
——
分子量
446.9
InChiKey
IFEJLMHZNQJGQU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
68-70 °C
溶解度:
H2O: >10 mg/mL
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.14
重原子数:
30
可旋转键数:
11
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
110
氢给体数:
3
氢受体数:
6
安全信息
危险品标志:
T
安全说明:
S26,S36/37/39,S45,S53
危险类别码:
R36/37/38,R22,R60
WGK Germany:
3
海关编码:
2937500000
危险性防范说明:
P261,P305+P351+P338
危险性描述:
H302,H315,H319
制备方法与用途
生物活性
Cloprostenol sodium salt(ICI 80996 sodium salt)是一种合成的、有效的前列腺素类似物,具有黄体溶解性,并作为 PGF2α receptor 的激动剂。
靶点
PGF2α receptor
体外研究
Cloprostenol 是 PGF2α receptor 激动剂。
在治疗 6 天后,Cloprostenol (0.1 μM) 能够对抗 statil 的脂生成效应,减少细胞内脂肪积累,并下调 C/EBPα 和 PPARγ 基因表达。
体内研究
Cloprostenol sodium salt(25 μg)能降低妊娠大鼠的血浆孕酮水平。
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