(4S,4'S)-2,2,2',2'-Tetramethyl-5-methylene-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl] | 156616-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,4'S)-2,2,2',2'-Tetramethyl-5-methylene-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]
• 英文别名: (4S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-methylidene-1,3-dioxolane
• CAS: 156616-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: VZMAVIJHNBQKHA-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'S)-2,2,2',2'-Tetramethyl-5-methylene-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl] 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-DL-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Two-step stereoselective conversion of 5-monosubstituted 1,3-dioxolan-4-ones into selectively protected 2,3-erythro-1,2,3-triols. A route to polyhydroxylated molecules

  摘要：

  5-Monosubstituted 1,3-dioxolan-4-one 1 are stereoselectively converted into selectively protected 2,3-erythro-1,2,9-triols 3 via Tebbe methylenation, followed by hydroboration-oxidation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77164-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,4'S)-2,2,2',2'-Tetramethyl-5-methylene-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]
  参考文献：
  名称：

  Two-step stereoselective conversion of 5-monosubstituted 1,3-dioxolan-4-ones into selectively protected 2,3-erythro-1,2,3-triols. A route to polyhydroxylated molecules

  摘要：

  5-Monosubstituted 1,3-dioxolan-4-one 1 are stereoselectively converted into selectively protected 2,3-erythro-1,2,9-triols 3 via Tebbe methylenation, followed by hydroboration-oxidation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77164-4

文献信息

• Untersteller Edouard, Yan Chao Xin, Sinay Pierre, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2537-2540
  作者：Untersteller Edouard, Yan Chao Xin, Sinay Pierre

  DOI：——

  日期：——