4-Chloro-7,8-dimethoxy-furo[2,3-b]quinoline | 865878-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-7,8-dimethoxy-furo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 4-Chloro-7,8-dimethoxyfuro[2,3-b]quinoline
• CAS: 865878-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量: 263.68
• InChiKey: JOHKVSMDGZDJRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-7,8-dimethoxy-furo[2,3-b]quinoline 在 三溴化硼 作用下， 生成 单叶芸香品碱; 7-羟基-8-甲氧基白藓碱
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺的顺式-二氢二醇，环氧乙烷和苯酚代谢物：呋喃喹啉生物碱的生物降解和生物合成的关键中间体。

  摘要：

  使用联苯双加氧酶催化的B8 / 36细菌突变菌株Sphingomonas yanoikuyae对母体呋喃喹啉生物碱十氢嘧啶及其4-氯呋喃喹啉前体进行生物转化，通过联苯双加氧酶催化的二羟基化反应产生了第一个可分离的生物碱顺式-二氢二醇代谢物; 这些代谢物用于假定的氧化芳烃和苯酚中间体以及一系列衍生的呋喃喹啉生物碱的化学酶法合成中。

  DOI：

  10.1039/b506944k
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-Chloro-furo[2,3-b]quinoline-7,8-diol 以95%的产率得到4-Chloro-7,8-dimethoxy-furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺的顺式-二氢二醇，环氧乙烷和苯酚代谢物：呋喃喹啉生物碱的生物降解和生物合成的关键中间体。

  摘要：

  使用联苯双加氧酶催化的B8 / 36细菌突变菌株Sphingomonas yanoikuyae对母体呋喃喹啉生物碱十氢嘧啶及其4-氯呋喃喹啉前体进行生物转化，通过联苯双加氧酶催化的二羟基化反应产生了第一个可分离的生物碱顺式-二氢二醇代谢物; 这些代谢物用于假定的氧化芳烃和苯酚中间体以及一系列衍生的呋喃喹啉生物碱的化学酶法合成中。

  DOI：

  10.1039/b506944k