3,3,3-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-one | 2173083-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-Propanone, 3,3,3-trifluoro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-；3,3,3-trifluoro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propan-1-one
• CAS: 2173083-51-5
• 化学式: C₁₀H₆F₆O₂
• 分子量: 272.147
• InChiKey: MPWMMMPDDZMWDW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one 、 Langlois reagent 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到3,3,3-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  自由基剪剪式氨基氨基C═C双键与CF 3 SO 2 Na合成α-三氟甲基酮

  摘要：

  叔烯胺上的C═C双键裂解，使得能够形成新的C–CF 3键，已被认为是仅通过促进TBHP和环境加热即可合成α-三氟甲基酮的实用方法。对照实验支持反应通过特征性的自由基过程进行。使用D 2 O的氘标记实验表明，水通过为产物中新生成的α-CH键提供氢原子，从而参与了产物的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02431