(3R,7S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-7-(hydroxymethyl)-7-methylazepan-2-one | 1160107-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,7S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-7-(hydroxymethyl)-7-methylazepan-2-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,7S)-7-(hydroxymethyl)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-7-methyl-2-oxoazepan-3-yl]carbamate
• CAS: 1160107-51-6
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 392.495
• InChiKey: MGYGFRATVYMVRQ-WWMYMODYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-7-(hydroxymethyl)-7-methylazepan-2-one 在 palladium dihydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到(3R,7S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-7-(hydroxymethyl)-7-methylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体肽的直接立体选择访问。

  摘要：

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo900679c
• 作为产物：
  描述：

  (4R,7R,10aS)-7-(tert-butoxycarbonylamino)-10a-methyl-4-phenylhexahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]azepine-1,6(7H)-dione 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(3R,7S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-7-(hydroxymethyl)-7-methylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体肽的直接立体选择访问。

  摘要：

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo900679c