4-Bromo-3,4-dimethyl-cyclopent-2-enone | 81715-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Bromo-3,4-dimethyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 4-bromo-3,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 81715-29-9
• 化学式: C₇H₉BrO
• 分子量: 189.052
• InChiKey: ZNHQJDCVTWEDOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-3,4-dimethyl-cyclopent-2-enone 在 三甲胺 作用下， 生成 (3aS,4S,7S,7aS)-3,3a,5,6-Tetramethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的三环[2.1.0.0 2,5 ] pentan-3-ones的重排

  摘要：

  用三苯基膦和四氯化碳处理1,5-双（羟甲基）三环[2.1.0.0 2,5 ]-戊三-3-酮（III）导致在深度范围内重排成酮呋喃3-氧代双环-[ 3.3.0] octa-1,4-dien-7-one，VI; 与四溴化碳的类似反应是正常的，并且可以得到预期的二溴化物IV。环戊二烯酮中间体是后者的反应，是碘处理后由1,5-二甲基三环[2.1.0.0 2,5 ]戊酮（Ia）形成的二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97517-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-2-环戊酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 4-Bromo-3,4-dimethyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  取代的三环[2.1.0.0 2,5 ] pentan-3-ones的重排

  摘要：

  用三苯基膦和四氯化碳处理1,5-双（羟甲基）三环[2.1.0.0 2,5 ]-戊三-3-酮（III）导致在深度范围内重排成酮呋喃3-氧代双环-[ 3.3.0] octa-1,4-dien-7-one，VI; 与四溴化碳的类似反应是正常的，并且可以得到预期的二溴化物IV。环戊二烯酮中间体是后者的反应，是碘处理后由1,5-二甲基三环[2.1.0.0 2,5 ]戊酮（Ia）形成的二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97517-8

文献信息

• DOWD, P.;SCHAPPERT, R.;GARNER, P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 3-6
  作者：DOWD, P.、SCHAPPERT, R.、GARNER, P.

  DOI：——

  日期：——
• DOWD, P.;SCHAPPERT, R.;GARNER, PH.;GO, C. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 44-47
  作者：DOWD, P.、SCHAPPERT, R.、GARNER, PH.、GO, C. L.

  DOI：——

  日期：——